TY - JOUR AU - Radchenko, A.O. AU - Kolesnikova, O.V. PY - 2021/11/16 Y2 - 2024/03/29 TI - Роль поліморфізму SOD2 у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та субклінічним гіпотиреозом JF - Терапевтика JA - TPJ VL - 2 IS - 3 SE - СУПУТНЯ І ПОЄДНАНА ПАТОЛОГІЇ DO - 10.31793/2709-7404.2021.2-3.34 UR - https://terapevtyka.com.ua/index.php/journal/article/view/45 SP - 34-40 AB - Артеріальна гіпертензія (АГ) та субклінічний гіпотиреоз (СГ) мають спільні фактори ризику й патогенетичні механізми, тому їх комбінований перебіг може призводити до появи або поглиблення кардіоваскулярних порушень. Порушення процесів оксидативного стресу розглядають як один із ключових механізмів розвитку обох захворювань. Супероксиддисмутаза‑2 (SOD2) належить до найбільш важливих ферментів антиоксидантного захисту. Тому розуміння ролі поліморфних варіантів гена SOD2 у формуванні метаболічних порушень може бути ефективним із метою профілактики ускладнень у пацієнтів з АГ та СГ. Мета роботи — вивчити взаємозв’язок поліморфізму гена SOD2 rs4880 з кардіометаболічними показниками та маркерами оксидативного стану і запальних процесів у пацієнтів з АГ та СГ різного кардіоваскулярного ризику. Матеріали та методи. У дослідження було включено 127 пацієнтів із медіаною віку 48,3 [40,7;54,8] року (жінки 52,8%), з них контрольну групу становили 30 умовно здорових добровольців, групу порівняння — 45 хворих з АГ; основну групу — 52 хворих з АГ та СГ. Результати. Серед пацієнтів з АГ та СГ спостерігалося менше носіїв генотипу СТ і більше генотипу ТТ порівняно з іншими групами. Не було виявлено відмінностей у концентрації білка загальної SOD залежно від поліморфного варіанта SOD2. У пацієнтів з АГ та СГ було виявлено вплив Т-алелі на рівень холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ) (р=0,032). Пацієнтів з АГ та СГ із генотипом СТ мали достовірно (p>0,05) нижчий рівень ХС ЛПНЩ порівняно із СС-генотипом, нижчий рівень креатиніну проти вищий рівень діастолічного артеріального тиску та більший об’єм талії порівняно з генотипом ТТ. Висновки. Поліморфізм rs4880 SOD2 асоціюється з кардіометаболічними порушеннями в пацієнтів із поєднаним перебігом АГ та СГ. Імовірно, у цієї категорії пацієнтів носії генотипу ТТ формують групу ризику щодо несприятливого кардіометаболічного профілю та кардіоваскулярного прогнозу. Визначення поліморфного варіанта гена rs4880 SOD2 може бути ефективним для профілактики серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з АГ та СГ. ER -