Терапевтика / ім. проф. Бережницького М.М.
https://terapevtyka.com.ua/index.php/journal
<p style="text-align: center;"><strong>Щопіврічний науково-практичний </strong></p> <p style="text-align: center;"><strong>медичний </strong><strong>часопис</strong><strong><br>«</strong><strong>Терапевтика</strong><strong>»</strong></p> <p style="text-align: center;"><strong>ISSN <a href="https://portal.issn.org/resource/ISSN/3083-6999">3083-6999</a></strong><a href="https://portal.issn.org/resource/ISSN/3083-6999"> </a>(Online)<strong>,</strong> <a href="https://portal.issn.org/resource/ISSN/3083-6980">3083-6980</a> (Print)</p> <p style="text-align: center;">УДК 61(05)»540*3»</p> <p><strong>Заснований</strong> Івано-Франківським національним медичним університетом та ТОВ «Видавничий дім Медкнига» 2020 року.</p> <p><strong>Свідоцтво про державну реєстрацію</strong> друкованого засобу масової інформації Серія КВ №24479-14419Р від 06.07.2020 року</p> <p><strong>Програмні цілі:</strong> аналіз актуальних проблем і розповсюдження нових наукових даних, підвищення кваліфікації фахівців та сприяння прогресу наукової думки в царині медичної терапевтичної та стоматологічної галузі шляхом публікації статей із результатами оригінальних досліджень, оглядів літератури та клінічних випадків, щодо сприяння ефективності терапевтичної допомоги населенню.</p> <p><strong>Відкритий доступ: </strong>Журнал «Терапевтика» дотримується принципів Libre Open Access. Усі матеріали журналу є безкоштовним та доступними відразу ж у день публікації. Журнал не стягує плату і не вимагає реєстрації від читачів. Кожен користувач має право читати, завантажувати, копіювати, поширювати, друкувати, шукати або посилатися на повні тексти статей, або використовувати їх для будь-яких інших законних цілей, не вимагаючи дозволу видавця чи авторів статті.</p> <p><strong>Сфера застосування і предметні галузі:</strong><strong><br></strong>1. Внутрішня медицинина, діагностика.<br>2. Терапія й профілактика стоматологічної патології.</p> <p><strong>Рубрики журналу</strong><strong><br></strong>1. Стоматологія<br>2. Внутрішня медицина<br>3. Супутня і поєднана патології<br>4. Міждисциплінарна курація<br>5. Дослідження молодих вчених<br>6. Організація та історія медичної галузі<br>7. Наука практичній медицині</p> <p><strong>Мова видання:</strong> українська, англійська.</p> <p><strong>Періодичність виходу:</strong> 2 рази на рік</p> <p><strong>Категорія читачів:</strong> науковці, лікарі, фахівці з внутрішньої медицини, біології, лікарі суміжних спеціальностей, стоматологи, викладачі та студенти вищих медичних навчальних закладів.</p> <p>Редакційна колегія журналу «Терапевтика» керується у своїй роботі <strong>міжнародними етичними правилами наукових публікацій</strong> і дотримується політики відкритого доступу. Всі статті, що надходять до Редакційної колегії, в обов’язковому порядку проходять подвійне «сліпе» рецензування та перевірку на плагіат. Журнал надає користувачам гарантії відповідно до зазначених зобов’язань.</p> <p><strong>Адреса редакції: </strong><strong>Івано-Франківський національний медичний університет</strong>, вул. Галицька, 2, м. Івано-Франківськ, 76018, Україна</p> <p><strong>Тел. редакції:</strong> +38 (0342) 53-32-95</p> <p><strong>Е-mail редакції:</strong> <a href="mailto:ifnmu@ifnmu.edu.ua">ifnmu@ifnmu.edu.ua</a></p> <p>__________________________________________________________________________</p> <p>Заснування журналу в 75-роковини Івано-Франківського Національного Медичного Університету присвячено світлій пам'яті визначного представника Прикарпатської медичної школи, засновника кафедри внутрішньої медицини стоматологічного факультету університету професора-інтерніста Мирослава Миколайовича Бережницького.</p> <p>Квартальник інформує лікарів і науковців про перспективи, досягнення й досвід у царині діагностики, терапевтики й профілактики внутрішньої та стоматологічної патологій.</p> <ul> <li class="show">Всебічне висвітлення актуальних проблем поєднання та взаємовпливу цих напрямків.</li> <li class="show">Журнал публікує результати оригінальних досліджень, практичні матеріали для фахівців, клінічні випадки закордонних колег, оглядові статті щодо актуальних проблем внутрішньої медицини й стоматології, рецензії, історичні розвідки тощо</li> <li class="show">Особливого значення надавається публікаціям кращих науково-дослідних робіт, виконаних сподвижниками Студентських Наукових Товариств медичних вузів України</li> </ul>LLC Publishing House Medknyhauk-UAТерапевтика / ім. проф. Бережницького М.М.3083-6980СКЕЛЕТНЕ РОЗШИРЕННЯ ВЕРХНЬОЇ ЩЕЛЕПИ У ДОРОСЛИХ: СУЧАСНИЙ СТАН ПРОБЛЕМИ
https://terapevtyka.com.ua/index.php/journal/article/view/210
<p>У статті наведено літературні дані стосовно скелетного розширення верхньої<br>щелепи в дорослих. Розглянуто історичний розвиток цього методу, підходи до орто-<br>донтичного лікування, методи корекції та віддалені результати.<br>Мета. Проаналізувати методи скелетного розширення верхньої щелепи в дорослих, їх<br>ефективність, визначити аспекти, які потребують подальшого вирішення.<br>Методи дослідження: аналітичний, порівняльний, семантичний, метод систематизації<br>наукових знань.<br>Результати дослідження. У дорослих розширення верхньої щелепи може виявитися<br>складним через надмірну резорбцію щічного кореня та рецесію ясен. Для подолання цих<br>труднощів було запроваджено хірургічне швидке розширення верхньої щелепи SARME.<br>Важливими факторами під час швидкого розширення верхньої щелепи є швидкість<br>розширення, тип апарату, вік і стать пацієнта, ступінь розбіжності між трансверзаль-<br>ними розмірами верхньої та нижньої щелеп, ступінь перехресного прикусу та рівень<br>ангуляції молярів, фізична доступність простору для розширення, наявність супутніх<br>захворювань та метаболічних розладів, стан пародонту та слизової ясен.<br>Виявлено, що за типами скелетні розширювачі поділяються на ті, що фіксуються<br>на піднебінному склепінні (транспалатинальні дистрактори), а також на прилади зі<br>скелетною опорою. Швидке скелетне розширення представлено в літературі з різ-<br>ними конструкціями щодо кількості та довжини міні-гвинтів, кількості опорних зубів<br>та розташування апарату на піднебінні. Однак усі вони характеризувалися клінічно<br>порівняною ефективністю щодо зубокоміркових, скелетних та назальних ефектів.<br>Доведено, що застосування швидкого розширенні верхньої щелепи є можливим у<br>будь-якому віці, а розбіжності між показниками підліткового, молодого та зрілого<br>віку є нерелевантними.<br>Висновки. Метод швидкого скелетного розширення в дорослій ортодотії є доволі<br>ефективним і вважається методом вибору при ситуаціях трансверзального дефіциту<br>верхньої щелепи. У дослідженнях доведено порівняну ефективність різних методів<br>швидкого розширення верхньої щелепи, проте все ж актуальним питанням залиша-<br>ється оцінка віддалених результатів, прогнозу успішності лікування, зміни просвіту<br>дихальних шляхів і впливу на структури лицевого скелета, та змін, які виникають у<br>м’яких тканинах після використання MARPE.</p>A.M. Kyrylyuk M.M. Rozhko T.M. Dmytryshyn O.M. Rozhko H.V. Kovalishyn
Авторське право (c) 2026
2026-04-222026-04-227151210.31793/2709-7404.2026.7.1.5Показники лейкоцитарного складу крові, індексу запалення внл та субпопуляційного стану лімфоцитів крові у хворих з вперше виявленним цукровим діабетом 2 типу з різним індексом маси тіла в постковідний період
https://terapevtyka.com.ua/index.php/journal/article/view/211
<p>Вступ. Наразі відбувається глобальне драматичне збільшення захворюваності<br>на ЦД, яке є однією з найпоширеніших нозологій в усьому світі та набуло характеру<br>неінфекційної пандемії. Встановлено, що щорічне зростання цього захворювання<br>відбувається у геометричній прогресії. Так, за останні 25 років кількість хворих<br>на діабет у світі збільшилася більш ніж у 4 рази і становить нині 589 млн, віком<br>20-79 років, згідно з даними Міжнародної федерації діабету.<br>За прогнозами експертів, ця кількість зросте до 643 млн до 2030 року і до 783 млн до<br>2045 року. Приблизно 90 % всіх пацієнтів, які страждають на це захворювання складають<br>хворі на ЦД2. Аналогічне прогресивне зростання захворюваності на ЦД спостерігають<br>і в Україні. Пандемія коронавірусної хвороби глобально вплинула на здоров’я людей<br>в усьому світі, в тому числі і на ендокринну систему, спричиняючи значний руйнівний<br>вплив через безпрецедентне підвищення смертності та захворюваності. Отримані<br>дані підтверджують, що при дебюті ЦД2 в постковідний період мають місце значні<br>порушення вродженого та адаптивного імунітету, що диктує необхідність невідклад-<br>ного вивчення і глибинного фундаментального розуміння загальної патофізіології та<br>клініко-імунологічних закономірностей постковідного патогенезу у хворих з дебютами<br>ЦД2 та різним ІМТ, що потенційно визначає вибір терапевтичної стратегії у цієї категорії<br>хворих. Незважаючи на великий обсяг публікацій, присвячених поєднанню СOVID-19<br>і ЦД2, ці дослідження переважно були виконані у хворих на ЦД2 з різними термінами<br>захворювання. В той же час дані публікацій, щодо лейкоцитарного складу, індексу<br>запалення ВНЛ (відношення абсолютної кількості нейтрофілів до абсолютної кількості<br>лімфоцитів), субпопуляційного складу лімфоцитів в периферичній крові (ПК) у хворих<br>з дебютом ЦД2 в постковідному періоді вкрай обмежені та суперечливі. Показники<br>субпопуляційного складу крові на наразі є одними із ключових характеристик функ-<br>ції імунітету. Особливе значення ці параметри мають у хворих на вперше виявлений<br>цукровий діабет 2 типу (ЦД2) в постковідному періоді. Проте дані досліджень щодо<br>лейкоцитарного складу, показників ВНЛ та стану імунофенотипу лімфоцитів у хворих<br>на вперше виявлений ЦД2 з різним індексом маси тіла (ІМТ) в постковідному періоді<br>вкрай малочисельні та дискутабельні. Майже відсутня інформація про взаємозв`язок між<br>системними маркерами запалення та показниками ІМТ у хворих із вперше виявленим<br>ЦД2 в постковідному періоді. Таким чином, метою роботи стало дослідження загальної<br>кількості лейкоцитів, лейкоцитарного складу ПК, індексу запалення ВНЛ, визначення<br>показників імунофенотипу лімфоцитів (CD3+Т-, CD4+Т-,CD8+Т-,CD20+-і CD56+-клі-<br>тин) крові у хворих з вперше виявленим ЦД2 і різним ІМТ на тлі перенесеного ковіду.<br>Матеріали та методи. До дослідження були залучені 98 хворих з дебютом ЦД2, що<br>відбувся протягом 3 місяців після перенесеного ковіду, з різним ІМТ та 94 хворих з<br>дебютом ЦД2 та різним ІМТ з маніфестацією захворювання в передпандемічний період.<br>Групи порівняння склали 93 нормоглікемічних людей після перенесеного коронавірусного<br>захворювання з різним ІМТ та 88 нормоглікемічних з різним ІМТ без ковіду в анамнезі.<br>Результати. Встановлено, що для хворих з дебютом ЦД2 з різним ІМТ в постковіді<br>порівняно з хворими з вперше виявленим ЦД2 з різним ІМТ в передковіді характерні<br>вірогідні значний лейкоцитоз (підвищення загальної кількості лейкоцитів майже<br>в 1,5 рази, р<0,001), нейтрофільоз (підвищення абсолютної кількості нейтрофілів<br>майже в 2 рази, р<0,001), моноцитоз (підвищення абсолютної кількості моноцитів<br>майже в 2 рази, р<0,001), лімфоцитопенія (зменшення відносної кількості лімфоцитів<br>майже в 2 рази, р<0,001) та підвищення індексу запалення ВНЛ більше ніж в 2 рази<br>(р<0,001), що свідчить про сумарне підвищення рівня системного запалення у хворих<br>з дебютами ЦД2 після перенесеного коронавірусного захворювання. Подібні зміни<br>лейкоцитарного складу, що були виявлені у хворих з дебютом ЦД2 з різним ІМТ в<br>постковіді, але менш значущі, спостерігали і в нормоглікемічних людей з різним ІМТ<br>в постковіді та були зовсім відсутні у нормоглікемічних з різним ІМТ в передковідному<br>періоді, що свідчить про ключове значення зміненого постковідного стану імунітету в патогенезі дебюту ЦД2 у хворих з різним ІМТ після перенесеного коронавірусного<br>захворювання. Для хворих на ЦД2 в постковідному періоді характерне вірогідне<br>зниження абсолютної кількості всіх субпопуляцій лімфоцитів порівняно з хворими в<br>доковідному періоді та групами нормоглікемічних людей в доковідному та постковідному<br>періодах. При розподілі хворих залежно від ІМТ на 4 підгрупи: 1)25,5 кг/м2; 2) 25,9–<br>29,9 кг/м2; 3) 30,0–34,9 кг/м2; 4) > 35,0 кг/м2 — виявлено прогресуюче зниження CD3+ Т-,<br>CD4+ Т-, D8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин порівняно з хворими на вперше виявлений ЦД2<br>в доковідному періоді, в яких відзначалося, навпаки, прогресуюче збільшення всіх суб-<br>популяцій лімфоцитів. Подібне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин залежно<br>від ІМТ відзначали також і в нормоглікемічних людей, але було менш вираженим. Для<br>хворих на ЦД2 в постковідному періоді характерне вірогідне зниження абсолютної<br>кількості всіх субпопуляцій лімфоцитів порівняно з хворими в доковідному періоді та<br>групами нормоглікемічних людей в доковідному та постковідному періодах. Подібне<br>підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин залежно від ІМТ відзначалось також і в<br>нормоглікемічних людей, але воно було менш вираженим. Висновки. Зміни в лейкоци-<br>тарному та субпопуляційному складі лімфоцитів у хворих з дебютом ЦД2 залежать не<br>тільки від значень ІМТ, але й зумовлені системним запальним станом постковідного тла,<br>що підсилює хронічне запалення низького ступеня, яке становить патогенетичний базис<br>дебюту ЦД2. Для пацієнтів з вперше виявленим ЦД2 в постковідному періоді характерне<br>зниження вмісту в периферичній крові всіх субпопуляцій лімфоцитів, яке максимально<br>виражене при супутньому ожирінні, що свідчить про імуносупресивний вплив короно-<br>вірусного захворювання на стан імунної системи у хворих з дебютом ЦД2 з різним ІМТ<br>в постковідному періоді. Виявлені нами зміни в лейкоцитарному та в субпопуляційному<br>вмісті у хворих з дебютом ЦД2 з різним ІМТ в постковідному періоді пояснюють двосто-<br>ронній зв’язок між ЦД2 і коронавірусним захворюванням та обумовлюють стратегічний<br>вибір подальшої патогенетичної терапії цієї категорії хворих.</p>MD Tronko VV Popova OV Furmanova OA Vyshnevs’ka OI Kovzun
Авторське право (c) 2026
2026-04-222026-04-2271132210.31793/2709-7404.2026.7.1.13ОСОБЛИВОСТІ ПСИХОЛОГІЧНОГО СТАТУСУ ПАЦІЄНТІВ З ІЗОЛЬОВАНИМ І КОМОРБІДНИМ ПЕРЕБІГОМ ГІПЕРТОНІЧНОЇ ХВОРОБИ ТА ЙОГО ВПЛИВ НА ЯКІСТЬ ЖИТТЯ СІЛЬСЬКИХ І МІСЬКИХ ЖИТЕЛІВ
https://terapevtyka.com.ua/index.php/journal/article/view/212
<p>Вступ. У статті надані результати власних досліджень щодо проявів тривоги<br>й депресії в пацієнтів з ізольованим і коморбідним перебігом гіпертонічної хвороби<br>та їх вплив на якість життя сільських і міських жителів.<br>Мета. Вивчити розповсюдженість тривожності й депресії, як психосоціальних факторів,<br>в умовах ізольованого та коморбідного перебігу гіпертонічної хвороби та оцінити їх<br>вплив на якість життя у сільських та міських жителів.<br>Матеріали та методи. Проведено обстеження 152 хворих, які були поділені на 3 групи:<br>пацієнти з ізольованим перебігом гіпертонічної хвороби (n = 45), серед яких 26 (57,8%) —<br>міські жителі, 19 (42,2%) — жителі села. Другу групу (n = 68) склали пацієнти, в яких<br>перебіг гіпертонічної хвороби був ускладнений ішемічною хворобою серця. Розподіл<br>сільських/міських жителів був відповідно 34 (50,0%)/34 (50,0%). Третю групу (n = 39)<br>склали пацієнти з коморбідним перебігом гіпертонічної хвороби, ішемічної хвороби<br>серця та цукровим діабетом 2 типу, де 61,5% (n = 24) пацієнтів проживало в місті та<br>48,5% (n = 15) — у селі.<br>Визначення рівня тривоги та депресії проводили застосовуючи шкалу тривоги й депресії<br>HADS, а якість життя визначали самоанкетуванням із подальшим використанням офі-<br>ційної версії «Короткого опитувальника оцінки статусу здоров’я» MOS SF-36, 2011 р.<br>Отримані показники окремо аналізували в пацієнтів сільської та міської місцевості з<br>коморбідним перебігом гіпертонічної хвороби на початку лікування та через 3 місяці<br>після виписки зі стаціонару.<br>Результати. У проведеному нами дослідженні у групі з ізольованим перебігом гіпер-<br>тонічної хвороби клінічні прояви тривоги й депресії спостерігали загалом у 45,4%<br>пацієнтів, тоді як відсутність вищезгаданих ознак було в 55,6% хворих. Відсутність будь<br>яких проявів тривоги й депресії в пацієнтів ІІ групи констатували в порівняно меншого<br>відсотка пацієнтів (44,1%), ніж у пацієнтів з ізольованим перебігом гіпертонічної хворо-<br>би. Частіше виявляли прояви тривоги. Депресивні розлади відмічені у 5,8% пацієнтів. У пацієнтів ІІІ групи, спостерігали значне зниження кількості пацієнтів з відсутністю<br>ознак тривоги й депресії — лише 13,3% у сільських та 8,3% — у міських жителів.<br>Прояви депресії були лише клінічно виражені, і суттєво не відрізнялися у пацієнтів із<br>села чи міста. Прояви тривожності й депресії достовірно погіршували якість життя.<br>Висновки. Наявність тривоги й депресії, що відзначається в майже половини сільських і<br>міських жителів негативно позначається на клінічному перебігу, а коморбідний перебіг<br>артеріальної гіпертензії обумовлює зростання числа пацієнтів з обтяженим перебігом<br>артеріальної гіпертензії.</p> IP KaterenchukMP Cherkun
Авторське право (c) 2026
2026-04-202026-04-2071232910.31793/2709-7404.2026.7.1.23ПОЛІМОРБІДНИЙ ПАЦІЄНТ З ЕСЕНЦІАЛЬНОЮ ТРОМБОЦИТЕМІЄЮ: ВИКЛИКИ ДІАГНОСТИКИ ТА ЛІКУВАННЯ
https://terapevtyka.com.ua/index.php/journal/article/view/213
<p>У статті проаналізовані клініко-діагностичні питання та тактика ведення паці-<br>єнта з есенціальною тромбоцитемією на тлі ревматоїдного артриту та тяжкої супутньої<br>соматичної патології. Нами описаний випадок 67-річного чоловіка, який звернувся<br>зі скаргами на біль та скутість у суглобах, загальну слабкість, задишку та набряки<br>нижніх кінцівок. Під час обстеження виявили, що у пацієнта виражений тромбоцитоз,<br>підвищені показники запалення з наявністю ревматоїдного фактору, а з часом стан<br>пацієнта ускладнився появою шлунково-кишкової кровотечі на тлі прийому НПЗП.<br>В процесі обстеження хворого, були встановлені такі діагнози, як есенціальна тромбо-<br>цитемія, виразкова хвороба дванадцятипалої кишки, ревматоїдний артрит, аортальний<br>стеноз з хронічною серцево-судинною недостатністю ІІІ ФК за NYHA. Завдяки лікуванню<br>вдалось досягти повної ремісії виразкової хвороби, покращення перебігу ревматоїдного<br>артриту та есенціальної тромбоцитемії, проте клінічні прояви хронічної серцево-судинної<br>недостатності залишаються. Пацієнту планується хірургічне лікування аортального<br>стенозу після стабілізації показників крові.<br>Даний клінічний випадок є показовим через наявність у одного пацієнта кількох різних,<br>патогенетично не пов'язаних захворювань та підкреслює необхідність комплексного<br>підходу та уважної оцінки всіх симптомів.</p>YY YurchyshenaYeV OstapenkoIO RodionovaY Yumyna
Авторське право (c) 2026
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
2026-04-202026-04-2071303410.31793/2709-7404.2026.7.1.30ВЗАЄМОЗВ’ЯЗОК КЛІНІЧНИХ ТА ЛАБОРАТОРНО- ІНСТРУМЕНТАЛЬНИХ ПОКАЗНИКІВ ІЗ РІВНЕМ НЕЙТРОФІЛЬНОГО ЖЕЛАТИНАЗ- АСОЦІЙОВАНОГО ЛІПОКАЛІНУ У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ З ТА БЕЗ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ
https://terapevtyka.com.ua/index.php/journal/article/view/214
<p>Вступ. Артеріальна гіпертензія в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу асо-<br>ціюється з високим ризиком серцево-судинних і ниркових ускладнень, що зумовлює<br>необхідність пошуку чутливих біомаркерів раннього ураження органів-мішеней.<br>Мета. Визначити клінічні та лабораторні чинники, асоційовані з рівнем нейтрофільного<br>желатиназ-асоційованого ліпокаліну (NGAL), у пацієнтів з артеріальною гіпертензією<br>залежно від наявності цукрового діабету 2 типу.<br>Матеріали та методи. У дослідження залучено 136 пацієнтів з артеріальною гіпертензі-<br>єю, яких розподілено на групи з ізольованою АГ і з поєднанням АГ і ЦД2. Усім хворим<br>проведено клінічне, лабораторне, імунологічне та ехокардіографічне обстеження.<br>Для визначення незалежних детермінант рівня NGAL застосовано багатофакторний<br>регресійний аналіз.<br>Результати. Стратифікація за медіанним рівнем NGAL не виявила суттєвих відмін-<br>ностей за більшістю клінічних і гемодинамічних показників, однак підвищений рівень<br>NGAL асоціювався з вищими концентраціями лептину та нижчим рівнем інсуліну.<br>У пацієнтів з ізольованою АГ незалежними чинниками NGAL були HbA1c та рівень<br>сечовини крові, тоді як у хворих з АГ і ЦД2 додатково виявлено асоціації з імунними<br>та ліпідними показниками.<br>Висновки. Рівень NGAL формується під впливом комплексу метаболічних, імунних і<br>судинних чинників та може розглядатися як інтегральний біомаркер ранніх субклінічних<br>змін і кардіометаболічного ризику у хворих на артеріальну гіпертензію, особливо за<br>наявності цукрового діабету 2 типу.</p>IP Dunaieva NO Kravchun PP Kravchun
Авторське право (c) 2026
2026-04-272026-04-2771354110.31793/2709-7404.2026.7.1.35ВЗАЄМОЗВ'ЯЗОК АНТРОПОМЕТРИЧНИХ ПАРАМЕТРІВ, ВІКОВИХ ХАРАКТЕРИСТИК ТА ІМУНОЛОГІЧНО-БІОХІМІЧНОГО ПРОФІЛЮ ТИРЕОЇДНОЇ ФУНКЦІЇ ЗІ СКЛАДОМ МІКРОБІОТИ ТОВСТОЇ КИШКИ У ХВОРИХ ІЗ ПОРУШЕННЯМИ ТА ПАТОЛОГІЮ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ
https://terapevtyka.com.ua/index.php/journal/article/view/215
<p>Мета дослідження — з'ясувати характер асоціативних зв'язків між складом<br>мікробіому кишечника та віком пацієнтів, значеннями індексу маси тіла, а також іму-<br>нологічно-біохімічними параметрами тиреоїдної функції в осіб із порушеннями обміну<br>вуглеводів і захворюваннями щитоподібної залози.<br>Матеріали та методи. До дослідної групи увійшли 82 пацієнти із підтвердженими розладами<br>вуглеводного обміну (цукровий діабет 2 типу, переддіабетичний стан, ожиріння) у поєднанні<br>з дисфункцією щитоподібної залози (автоімунний тиреоїдит, гіпотиреоз, хвороба Грейвса).<br>Проводили антропометричні вимірювання зросту та маси тіла; лабораторно визначали<br>імунологічно-біохімічні показники вуглеводного метаболізму та гормонів щитоподібної<br>залози. Склад кишкового мікробіому оцінювали шляхом дослідження зразків фекалій із<br>використанням методу ПЛР-секвенування для кількісного та якісного аналізу. Застосовували<br>статистичні методи порівняння та кореляційного аналізу.<br>Результати. У досліджуваних хворих виявлено низку суттєвих статистичних зв'язків між<br>мікробіотою кишки та досліджуваними клінічними показниками. Зафіксовано від'ємну<br>кореляцію між індексом маси тіла та Bifidobacterium spp. і Escherichia coli, а також пози-<br>тивну — між індексом маси тіла та низкою умовно-патогенних мікроорганізмів. Зокрема,<br>між Shigella spp. і Staphylococcus aureus встановлено прямий слабкий вірогідний зв'язок,<br>тоді як із Helicobacter pylory — зворотний достовірний. Виявлено кореляції з тенденцією до<br>вірогідності між індексом маси тіла (ІМТ) та Salmonella spp. і Bacteroides thetaiotaomicron<br>(прямий, слабкий), а також зворотній зв'язок із тенденцією до достовірності між ІМТ та<br>Faecalibacterium prausnitzii і Candida spp. Мікроорганізми типу Firmicutes виявляли обернений<br>зв'язок із концентрацією вільного трийодтироніну (вТ3). Представники Bacteroidetes корелювали<br>прямо із вТ3 і титрами антитіл до тиреоглобуліну. Clostridium perfringens прямо асоціювалась<br>із показниками вТ3, вільним тироксином (вТ4), антитіла до рецептора тиреотропного гормону<br>(АТрТТГ) та антитіла до тиреоглобуліну (АТТГ), а Fusobacterium nucleatum — із антитіла до тиреопероксидази (АТТПО). Candida spp. виявляла зворотний зв'язок із АТТПО. Серед грибів<br>цього роду лише Candida krusei демонструвала прямий зв'язок із АТрТТГ. Helicobacter pylory<br>прямо корелював із АТрТТГ та АТТГ.<br>Висновок. Встановлено зворотну кореляцію між ІМТ і Bifidobacterium spp. і Escherichia coli,<br>а також пряму — між ІМТ та окремими умовно-патогенними мікроорганізмами: зі Shigella<br>spp. і Staphylococcus aureus виявлено прямий слабкий достовірний зв'язок, із Helicobacter<br>pylory — зворотний достовірний. Зафіксовано що ІМТ корелював із тенденцією до вірогід-<br>ності із Salmonella spp. і Bacteroides thetaiotaomicron (прямий, слабкий), і з Faecalibacterium<br>prausnitzii та Candida spp. (зворотний). За результатами аналізу зв'язку мікробіому кишечника<br>з віком виявлено єдину слабку зворотну вірогідну кореляцію з Candida spp. Бактерії типів<br>Firmicutes, Bacteroidetes та Clostridium perfringens виявили різнопланові кореляційні зв'язки<br>з тиреоїдними гормонами, що може відображати метаболічні порушення на тлі дисфункції<br>щитоподібної залози. Натомість Fusobacterium nucleatum, Helicobacter pylory, Candida spp. і<br>Candida krusei асоціювалися з тиреоїдними антитілами, що вказує на їхню можливу участь у<br>модуляції автоімунних реакцій проти щитоподібної залози.</p>KhA Moskva OP Kikhtyak HI Suslyk TA Kikhtiak OZ Lishchuk
Авторське право (c) 2026
2026-04-272026-04-2771424910.31793/2709-7404.2026.7.1.42